Esta mujer no tiene un desorden alimenticio, pero se muere de hambre

LiliBrown / YouTube. com

Una mujer de 32 años de edad en Wisconsin muere de hambre debido a un raro trastorno que impide que su cuerpo digiera los alimentos.

Lisa Brown tiene síndrome de arteria mesentérica superior (SMAS), una condición que ha atrapado parte de su intestino delgado entre dos arterias. Como resultado, los alimentos no pueden pasar a través de su cuerpo.

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Lisa pasó de 140 libras a menos de 90 libras en cinco años, luchando todo el tiempo por encontrar una respuesta para su pérdida de peso, informa NewsNet5 de Cleveland. Ella creó un video de YouTube sobre su lucha en enero para crear conciencia sobre su condición.

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Ahora está buscando tratamiento en la Clínica Cleveland, donde está conectada a un sistema de alimentación que envía nutrientes directamente a su intestino delgado a través de su abdomen. Su familia ha comenzado una página de GoFundMe para pagar sus enormes facturas médicas, que han recaudado más de $ 12,000 para su meta de $ 50,000.

La historia de Lisa es rara, pero sucede SMAS, y los expertos dicen que es difícil de diagnosticar.

Los síntomas incluyen náuseas, vómitos, sensación de llenura, dolor abdominal e hinchazón, que pueden ocurrir con una variedad de enfermedades.

"Los síntomas son muy inespecíficos para el síndrome en sí y es tan infrecuente", dice Gabriel Pivawer, médico de osteopatía y radiólogo del Centro Médico JFK que ha visto varios casos de SMAS y escribió un estudio de caso sobre la enfermedad . "A menudo lleva años diagnosticar a estos pacientes y tratarlos correctamente y obtener un buen resultado", dice.

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Si bien SMAS es raro, puede ser desencadenado por pérdida rápida de peso o trauma en el abdomen, dice el gastroenterólogo Truptesh Kothari, MD, profesor asistente de medicina en el Centro Médico de la Universidad de Rochester que ha tratado varios casos de SMAS. Las personas que tienen escoliosis o tienen marcos delgados también están en riesgo, dice.

Esta es la parte más aterradora: si SMAS no se trata, el paciente puede morir.

Hay dos opciones de tratamiento principales para una persona que sufre de SMAS, dice Kothari. El primero, que él prefiere, es a través de una endoscopia que pasa un tubo de alimentación a través de la nariz de una persona más allá de la parte del intestino que tiene la compresión. Después de aproximadamente seis semanas, el paciente generalmente gana suficiente peso para crear una "almohadilla grasa" que puede disminuir la compresión.

El segundo es a través de la cirugía para tratar de corregir la compresión.

A pesar de los intensos síntomas y las opciones de tratamiento, Kothari dice que SMAS es "absolutamente tratable". "

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Preocupado de que tú o alguien que conozcas puedan tener SMAS? Kothari dice que hay un síntoma distintivo: las personas con SMAS que se acuestan en su lado izquierdo en la posición fetal pueden sentirse temporalmente mejor.

Lisa dice que no espera que su salud sea la misma. "Esta enfermedad y la malnutrición han dañado mi cuerpo", le dice a NewsNet5, pero aún está planeando pelear. "No temo a la muerte". ella dice, "porque aún no lo pongo en mi vocabulario".